Informace o projektu
CZ-OPENSCREEN: National Infrastructure for Chemical Biology
(CZ-OPENSCREEN)
- Kód projektu
- LM2015063
- Období řešení
- 1/2016 - 12/2019
- Investor / Programový rámec / typ projektu
-
Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR
- Velké infrastruktury pro výzkum, vývoj a inovace
- Fakulta / Pracoviště MU
- Přírodovědecká fakulta
- Spolupracující organizace
-
Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.
- Odpovědná osoba RNDr. Petr Bartůněk, CSc.
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
The aim of the project „CZ-‐OPENSCREEN: National infrastructure for chemical
biology” is to operate the state-‐of-‐the-‐art infrastructure for basic and applied
research in the fields of chemical biology and genetics and provide Open Access to users. It will serve as the National node of the pan-European ESFRI infrastructure EU-‐OPENSCREEN, providing trans-‐national access to the
Screening platform and to the European Chemical Biology Library. The mission
of CZ-‐OPENSREEN is to identify new molecular probes/tools for research and
new potential therapeutics.
Publikace
Počet publikací: 28
2017
-
A Concise Synthesis of Forskolin
Angewandte Chemie International Edition, rok: 2017, ročník: 2017, vydání: 56, DOI
-
BRCA1 or CDK12 loss sensitizes cells to CHK1 inhibitors
Tumor Biology, rok: 2017, ročník: 2017, vydání: October, DOI
-
Diastereoselective Flexible Synthesis of Carbocyclic C Nucleosides
The Journal of Organic Chemistry, rok: 2017, ročník: 82, vydání: 7, DOI
-
Explicit treatment of active-site waters enhances quantum mechanical/implicit solvent scoring: Inhibition of CDK2 by new pyrazolo[1,5-a]pyrimidines
European Journal of Medicinal Chemistry, rok: 2017, ročník: 126, vydání: January, DOI
-
Chk1 Inhibitor SCH900776 Effectively Potentiates the Cytotoxic Effects of Platinum-Based Chemotherapeutic Drugs in Human Colon Cancer Cells
Neoplasia, rok: 2017, ročník: 19, vydání: 10, DOI
-
Structural Basis of the Interaction of Cyclin-Dependent Kinase 2 with Roscovitine and Its Analogues Having Bioisosteric Central Heterocycles
ChemPhysChem, rok: 2017, ročník: 18, vydání: 7, DOI
-
Synthesis and Profiling of a Novel Potent Selective Inhibitor of CHK1 Kinase Possessing Unusual N-trifluoromethylpyrazole Pharmacophore Resistant to Metabolic N-dealkylation
Molecular Cancer Therapeutics, rok: 2017, ročník: 16, vydání: 9, DOI
2016
-
Chk1 inhibition significantly potentiates activity of nucleoside analogs in TP53-mutated B-lymphoid cells
Oncotarget, rok: 2016, ročník: 7, vydání: 38, DOI